塵埃粒子計數(shù)器是測試空氣塵埃粒子顆粒的粒徑及其分布的專用儀器，由顯微鏡發(fā)展而來，經(jīng)歷了顯微鏡、沉降管、沉降儀、離心沉降儀、顆粒計數(shù)器、激光空氣粒子計數(shù)器、凝結(jié)核粒子計數(shù)器、多通道多功能粒子計數(shù)器等過程，目前廣泛應用于為各省市藥檢所、xue液中心、防疫站、疾控中心、質(zhì)量監(jiān)督所等機構(gòu)、電子行業(yè)、制藥車間、半導體、光學或精密機械加工、塑膠、噴漆、醫(yī)院、環(huán)保、檢驗所等生產(chǎn)企業(yè)和科研部門。主要由氣路系統(tǒng)、光學系統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等部分組成，其工作原理是：空氣中的粒子對入射光有散射作用，散...

近期“PM2.5”這個詞匯被廣泛關(guān)注，而PM2.5監(jiān)測目標——塵埃粒子（懸浮粒子）不僅對人產(chǎn)生的危害，也會對于生產(chǎn)產(chǎn)生很大影響，特別是有高潔凈度要求產(chǎn)品，例如：醫(yī)藥、半導體、數(shù)據(jù)存儲、生物技術(shù)、航天等。今天我們簡單的討論一下塵埃粒子在醫(yī)藥生產(chǎn)中的危害。塵埃粒子（懸浮粒子）是指在空氣中以懸浮狀態(tài)存在的微小顆粒，主要包括:固體顆粒和微生物。顆粒直徑在≥20洀時會在重力因素下沉降，而≤0.1洀會在靜電作用下被吸引和發(fā)散。通常對生產(chǎn)和生活產(chǎn)生危害的粒子就是在0.1到20洀之間的粒子。...

浮游菌采樣器的產(chǎn)品用途：空氣浮游菌采樣器是一種高效的多孔吸入式采樣器，它基于安德森撞擊原理，撞擊速度為10.8m/s,相當于安德森撞擊等級的第五級?？諝飧∮尉蓸悠鞯募夹g(shù)指標：儀器的吸氣裝置將空氣通過多孔采樣頭吸入，撞擊到Ф90mm的培養(yǎng)皿上，空氣中的微生物即被“捕獲”到瓊脂培養(yǎng)基上。該儀器可廣泛應用于制藥工業(yè)、食品工業(yè)、飲料自來水、藥檢所、衛(wèi)生防疫、醫(yī)院、公共場所等有關(guān)行業(yè)和部門。浮游菌采樣器技術(shù)特點：1.標準撞擊法篩孔式工作方式，相當于安德森撞擊等級的第五級空氣流量傳感器...

空氣過濾器主要用于進氣凈化，除去其中的塵粒。此外，某些生產(chǎn)過程的排氣中含有細小的污染物質(zhì)(如油霧等)這類凈化雖然屬于排氣凈化，由于它凈化要求高，也需采用空氣過濾器。進氣凈化的特點是處理空氣中含塵濃度低、塵粒細，要求的凈化效率高。根據(jù)凈化效率的不同，空氣過濾器的分類及性能。注：一般過濾器采用大氣塵計數(shù)法，過濾器采用DOP法。還可以根據(jù)空氣過濾器的具體用途、特點和結(jié)構(gòu)不同進行劃分，如：(1)初效空氣過濾器用途：一般通風空氣處理設(shè)備中的過濾段或新風系統(tǒng)的初級過濾。特點：可自行更換濾...

使用激光塵埃粒子計數(shù)器的注意事項1、當入口管被蓋住或被堵塞，不能啟動計數(shù)儀2、激光塵埃粒子計數(shù)器應該在潔凈環(huán)境下使用，以防止對激光傳感器的損傷3、不能測有可能產(chǎn)生反應的混合氣（如氫氣和氧氣）。這此氣也可能在計數(shù)器內(nèi)產(chǎn)生爆炸。測這些氣需與廠家聯(lián)系為取得更多的信息。4、沒有高壓減壓設(shè)備（如高壓擴散器）不能獲取樣品壓縮空氣，所有的顆粒計數(shù)儀被設(shè)計用于在一個大氣壓下操作。5、水，溶液或其它液體都不能從入口管進入傳感器。6、顆粒計數(shù)儀主要用來測試凈化車間干凈的環(huán)境，當測的地方有松散顆粒...

顆粒稀釋器主要用于采集燃煤、燃油等固定源的顆粒物PM10、PM2.5等顆粒物樣品。顆粒稀釋器的工作原理是將高溫煙氣在稀釋通道內(nèi)用潔凈空氣進行稀釋，并冷卻至大氣環(huán)境溫度，稀釋冷卻后的混合氣體進入采樣艙，停留一段時間后顆粒物被采樣器按一定粒度捕集。該方法模擬煙氣排放到大氣中幾秒到幾分鐘內(nèi)的稀釋、冷卻、凝結(jié)等過程，捕集的顆粒物可近似認為是燃燒源排放的一次顆粒物，包括一次固態(tài)顆粒物和一次凝結(jié)顆粒物。顆粒稀釋器主要有以下特點：1.能自動跟蹤等速采樣，將高溫、高濕煙氣在稀釋器內(nèi)用潔凈空氣...

浮游菌采樣器檢測空氣潔凈度中的重要性食品安全，醫(yī)藥安全等關(guān)系民生切身利益的事越來越受到大家的關(guān)注，所以對生產(chǎn)企業(yè)和公共機構(gòu)有更高的要求。在生產(chǎn)企業(yè)標準中較為嚴格的是制藥企業(yè)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，簡稱GMP標準。其中對生產(chǎn)車間空氣潔凈度中生物潔凈要求，要求同時浮游菌采樣器檢測浮游菌項目和沉降菌項目。其他食品廠、嬰幼兒配方乳制品廠房、醫(yī)院手術(shù)室、發(fā)酵工業(yè)潔凈室等也慢慢的從單一檢測沉降菌到更為嚴格的雙向同時檢測浮游菌和沉降菌的GMP標準靠攏。我們知道，細菌在空氣中是不能單獨存...

生物制品是制藥工業(yè)的一部分，對生產(chǎn)廠房有很高的潔凈要求，尤其是活jun、活疫苗的生產(chǎn)中，經(jīng)常受到不同程度的污染，因此，不僅需要重視潔凈室的建立，更要重視質(zhì)量控制方法及標準。朝鮮戰(zhàn)爭中，美國發(fā)現(xiàn)大量電子儀器失靈，后找到了主要原因，是灰塵在作怪，促成了潔凈技術(shù)的起步。1961年，誕生了世界上早的潔凈室標準，1966年，頒布了修訂后209A，時至1992年，建立了迄今被廣泛采用的209E。上為了加強藥品、生物制品質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)，把潔凈室定為的生產(chǎn)硬件之一。GMP對廠房、設(shè)備...