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技術文章

TECHNICAL ARTICLES

當前位置:首頁技術文章

  • 20213-15
    新版GMP車間潔凈度級別及監(jiān)測

    GMP潔凈車間空氣潔凈度等級,“藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范”(GMP)中規(guī)定:藥品生產(chǎn)的潔凈廠房內的生產(chǎn)環(huán)境參數(shù)如:溫度和相對濕度以及壓差等均是由生產(chǎn)工藝決定的,一般溫度為18℃~24℃,相對濕度為45%~65%。在“藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范”(GMP)的實施指南中規(guī)定的比較具體。即藥品生產(chǎn)潔凈廠房中的溫度和相對濕度是以穿潔凈工作服的操作人員不產(chǎn)生不舒服、不舒適為基準的。*:高風險操作區(qū),如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域,應當用單向...

  • 20213-12
    如何選擇適合自己的風淋室

    如何選擇風淋室?或者多大的風淋室適合您呢?對于選擇一次過幾個人的風淋室合適,那就得看看您車間一般有多少員工同時工作,算一下吹淋時間,風淋室吹淋時間可以設置10-99秒鐘,這樣推算出要吹淋完所有工作人員進入無塵車間需要多少時間。如果人多時間長,就要選擇通道長的風淋室。愛騰來提供各種尺寸風淋室供您選擇。尊敬的攬客:你好!歡迎您光臨本公司網(wǎng)站,目前你所在的是本公司產(chǎn)品頁面,我們公司銷售的同類型產(chǎn)品很多,歡迎咨詢:您可以通過留言/電話的方式跟我們取得聯(lián)系來進一步的了解相關產(chǎn)品信息。目...

  • 20213-11
    非無菌藥品生產(chǎn)過程的懸浮粒子在線監(jiān)測

    藥品生產(chǎn)中的潔凈區(qū)(室)是指具有設定要求的潔凈度、溫濕度及壓力等性能特性的空間范圍,進一步強調了藥品質量的生產(chǎn)環(huán)境的重要性。動態(tài)監(jiān)測:潔凈區(qū)懸浮粒子監(jiān)測、潔凈區(qū)微生物檢測;潔凈區(qū)懸浮粒子監(jiān)測:非生物活性的空氣懸浮粒子數(shù)監(jiān)測。潔凈區(qū)微生物檢測:環(huán)境浮游菌和沉降菌監(jiān)測,及關鍵的檢測臺面、人員操作服表面及五指手套等的微生物監(jiān)測。1.懸浮粒子在線監(jiān)測的目的由于非無菌藥品生產(chǎn)的過程存在無菌控制不嚴格的情況,雖然環(huán)境潔凈度為D級,但生產(chǎn)過程易產(chǎn)生大量藥粉和氣體對環(huán)境的污染。所以,非無菌藥...

  • 20213-10
    潔凈工作臺的特點與維護

    潔凈工作臺的特點與維護潔凈工作臺,是一種提供局部無塵、無菌工作環(huán)境的空氣凈化設備,并能將工作區(qū)已被污染的空氣通過專門的過濾通道人為的控制排放,避免對人和環(huán)境造成危害,是一種安全的微生物潔凈工作臺,可廣泛應用于局部要求潔凈度較高生產(chǎn)的區(qū)域,如:實驗室、生物制藥、醫(yī)院、LED光電、線路板、微電子、硬盤制造、食品加工等領域。,對改善工藝條件,保護操作者的身體健康,提高產(chǎn)品質量和成品率均有良好的效果。一、潔凈工作臺特點:1、潔凈工作臺采用超薄型無隔板過濾器,過濾效率靜態(tài)百級。2、醫(yī)用...

  • 20213-9
    如何確定動物實驗室的規(guī)模及潔凈級別

    一、如何確定動物實驗室的規(guī)模?不同的藥品檢驗所需要的動物品種和數(shù)量不一樣,動物的品種和數(shù)量對規(guī)模設置影響很大,由于動物的品種和級別的差異,所要求的試驗和飼養(yǎng)環(huán)境也不同,需要的動物數(shù)量又是根據(jù)試驗的內容所定,因此各企業(yè)的動物實驗室規(guī)模應根據(jù)產(chǎn)品、生產(chǎn)量明確提出實驗需要的品種、數(shù)量及動物實驗的內容而定。目前常用的動物主要有兔子、豚鼠、小鼠、大鼠、貓、狗等。例如:某制藥企業(yè)的產(chǎn)品質量檢驗需要做熱原和異常du性動物檢測,每天有六個批次的產(chǎn)品檢測量,現(xiàn)設定動物實驗室的規(guī)模。按藥典規(guī)定的...

  • 20213-5
    塵埃粒子計數(shù)器的三大常見問題

    一、怎樣看待塵埃粒子計數(shù)器的精度?塵埃粒子計數(shù)器主要是通過對環(huán)境中塵埃粒子的粒徑及其分布來判別其潔凈程度。通常潔凈等級在100級~100000級的潔凈室中,選用精度為0.5um的塵埃粒子計數(shù)器就能滿足要求。當然,在資金條件允許的情況下,可以選用0.3um甚至以下的塵埃粒子計數(shù)器。用戶在購買塵埃粒子計數(shù)器時應按自己的需求購買,避免不必要的浪費。二、怎樣鑒別激光塵埃粒子計數(shù)器的檔次?在塵埃粒子計數(shù)器的選購上,品種繁多,增加了選擇,同時也增加了選擇難度。一般地說,高精度大流量激光塵...

  • 20213-4
    中效過濾器的特點和維護

    中效空氣過濾器主要應用于電子、半導體、精密機械、制藥、醫(yī)院、食品等行業(yè)中對潔凈要求較高的醫(yī)藥、民用或工業(yè)潔凈場所的末端過濾。還可做為高效過濾的前端過濾,以減少高效過濾的負荷,延長其使用壽命。今天,滬凈醫(yī)療就為大家簡單介紹一下中效過濾器一、中效過濾器的主要特點:1.捕集1-5um的顆粒灰塵及各種懸浮物。2.采用熱融工藝,結構穩(wěn)定,降低破漏風險。3.風量大、阻力小、容塵量高、可重復清潔使用。4.型式:無框式和有框袋式。5.濾料:特殊無紡布或玻璃纖維。6.效率:60%~95%@1~...

  • 20213-1
    如何使用浮游菌采樣器?

    一、浮游菌采樣器采樣前的準備工作1、被測試潔凈室的溫、濕度須達到規(guī)定的要求;靜壓差、換氣次數(shù)、空氣流速須控制在規(guī)定值內。2、對單向流測試應在凈化空調系統(tǒng)正常運行不少于10min;非單向流不少于30min后開始。3、靜態(tài)測試時,室內人員不多于2人。采樣時測試人員應在采樣口下風側。4、測試人員應按無菌操作規(guī)程進行。采取一切措施防止采樣口的污染和其它人為對樣本的污染。5、測試人員須穿戴符合潔凈級別的潔凈服。6、浮游菌測試前,被測潔凈室應已經(jīng)過消毒。二、浮游菌采樣器采樣步驟1、在有平...

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